Lediga jobb Recipharm AB i Höganäs

Recipharm Höganäs AB  tillverkar och packar främst pulverformiga läkemedel i olika typer av påsförpackningar och har idag ca 90 anställda.

 

Recipharm Höganäs AB söker en erfaren QP/QA Specialist

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Denna tjänst innebär ansvar som sakkunnig (QP) enligt företagets tillverkningstillstånd. Du tycker det är spännande att ta dig an olika typer av arbetsuppgifter beroende av behovet samt att på plats i produktionen samverka med tillverkande personal och inhämta kunskap om tekniska lösningar och tillverkningsprocesser. Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Huvudsakliga arbetsuppgifter är: ?


• Frisläppa färdigvara
• Medverka i utveckling av företagets kvalitetssystem i egenskap av processägare för kvalitetsprocesser
• Medverka i olika produkt- eller utrustningsprojekt som QA representant
• Delta vid inspektioner från kunder och myndigheter
• Godkänna ändringsärenden, avvikelser och CAPA

 

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar och utveckling i arbetet. Du har förmåga att självständigt fatta beslut. Du har lätt för att samarbeta och förmåga att skapa och vidareutveckla goda relationer, samt att skapa engagemang och delaktighet. Kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

 

Vi söker dig som har farmaceutisk utbildning eller annan kemiteknisk utbildning om minst 4 år samt erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen.  Du behöver uppfylla sakkunnig (QP) profil enligt läkemedelsverkets krav. Du har arbetat ett flertal år i läkemedelsindustrin eller inom life science området företrädelsevis inom kvalitetsorganisationen. Som person är du noggrann, strukturerad, serviceinriktad och en bra kommunikatör. 

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid. Vi vill ha din ansökan senast 2024-07-31.

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag ca 85 anställda.

 

Recipharm Höganäs AB söker Kvalitetsingenjör

Vill du vara med och förstärka vår produktion under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet.

 

Arbetsuppgifter:


• Ansvara för koordinering av avvikelseutredning och inneha rollen som ”utredare” i enlighet med företagets gällande arbetsinstruktion för avvikelsehantering.
• Ansvara för att förebyggande åtgärder (CAPA) implementeras och följs upp.
• Vara delaktig i företagets arbete med ständiga förbättringar, främst med avseende på avvikelser och reklamationer. Men även när andra behov föreligger.
• Utföra alternativt medverka vid utbildningsaktiviteter, främst med avseende på produktionspersonal.
• Uppdatera och skapa ny produktionsdokumentation; såsom instruktioner och föreskrifter.
• Utföra granskning av loggböcker samt annat administrativt arbete.

 


Dina kvalifikationer

Eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap, kvalitet, teknik eller motsvarande. Du har goda kunskaper i Word och Excel. Du kan arbeta självständigt och ser till att söka den information som behövs för arbetsuppgiften i dokumentation/system eller genom kontakt med personal på våra olika avdelningar. Du har förståelse för processer och maskiner samt är engagerad, strukturerad och pedagogisk i ditt arbete.

Som person är du positiv, nyfiken, noggrann och drivande. Du behärskar svenska och engelska flytande i både tal och skrift.

 

Följande erfarenhet är inte ett krav, men meriterande för tjänsten:


• Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustri där det ställs höga krav på hygien, dokumentation och noggrannhet.
• Erfarenhet av att arbeta med elektroniskt dokumenthanteringssystem och affärssystem som t ex M3 eller SAP.

 

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling. Arbetstiden är dagtid.


Vi vill att du söker direkt via vår hemsida www.recipharm.com Vi vill ha din ansökan senast 2023-12-04. Vi jobbar med löpande urval.

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Recipharm Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag ca 90 anställda.

 

Vi söker nu en Valideringsansvarig och Projektledare 
Vi behöver dig som brinner för produktion och teknik och som tycker om båda att validera och dokumentera detta på ett smart sätt samt gillar kundkontakt och projektarbete. Vi erbjuder en arbetsplats med både spännande arbetsuppgifter, goda utvecklingsmöjligheter och en möjlighet att påverka ditt arbetsinnehåll och hur du vill jobba. Vi är idag ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet. Tjänsten ingår i MSAT-gruppen (Manufacturing, Science And Technology)

 

I arbetsuppgifterna ingår att:


• Vara systemansvarig för validering inklusive övergripande planering

 


• Utveckla och optimera valideringsupplägg för smarta och effektiva arbetssätt inom ramen för GMP

 


• Utföra olika typer av kvalificeringar/valideringar (utrustning, processer, lokaler, rengöring samt datoriserade system) i nära samarbete med produktion och teknik

 


• Leda och delta i projekt, det gäller båda kundprojekt och interna projekt

 

Önskvärda kvalifikationer:

Du är antingen en person med bred erfarenhet från läkemedelsindustrin speciellt av validering och kvalificering, som gillar att kunna påverka vägval och taktik i en liten organisation, alternativt är du något mindre erfaren men med starkt intresse för att utvecklas inom valideringsområdet. Det är lämpligt med en bakgrund inom läkemedelsproduktion, kvalitet, teknik och statistik.

 

Positivt om du har:

 


• Relevant / bred erfarenhet från läkemedelsindustrin
• Vana av att arbeta i projektform och erfarenhet av projektledning
• Goda ledaregenskaper och god samarbetsförmåga eftersom vi har mycket samarbete inom företaget, men också med kunder och leverantörer
• Akademisk utbildning på magisternivå (160 poäng i det gamla eller 240 högskolepoäng enligt det nya poängsystemet) inom teknik eller naturvetenskap; som farmaci, kemi, processteknik

 

Svenska och engelska i tal och skrift är ett måste.

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid.

 

Välkommen med din ansökan direkt på vår hemsida www.recipharm.com. Vi utvärderar kandidater löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.

 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Recipharm Höganäs AB är en av de svenska anläggningarna och tillverkar och packar främst pulverformiga läkemedel i olika typer av påsförpackningar och har idag ca 90 anställda.

 

Recipharm Höganäs söker en driven Controller med intresse för industriell produktion, tjänsten är en tillsvidareanställning, med önskat tillträde så snart som möjligt.

 

Du kommer tillhöra avdelningen finans men du arbetar på site i Höganäs. Du rapporterar till Head of finance and controlling Sweden med en streckad linje till site manager för Recipharm Höganäs.

 

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära:


• Självständigt driva budget- och forecastprocessen på siten
• Kostnadsanalyser och rapportering till ledning, styrelse och globala funktioner
• Bistå i kontakter med koncernens externa och interna revisorer mm
• Utveckla och effektivisera strukturer och rutiner samt ansvara för att internkontrollprocessen samt andra globala riktlinjer följs
• Produkt- och offertkalkylering, lönsamhetsberäkningar och underlag för prissättning av produkter och tjänster
• Stödja redovisningsavdelningen i månads samt årsbokslut samt all rapportering som ligger i linje med globala riktlinjer
• Stödja site manager och ledningsgrupp i strategiska frågor

 

Om dig

Vi söker dig som är civilekonom eller har motsvarande akademisk utbildning, samt erfarenhet från en liknande roll i ett större bolag, och som har en god samarbetsförmåga, är strukturerad och proaktiv. Du har också en god analytisk förmåga och känner en stolthet i att göra ett bra jobb.

 

Viktigt för tjänsten är:

 


• Akademisk utbildning, civilekonom eller motsvarande.
• Arbetslivserfarenhet från en liknande roll.
• Goda kunskaper i Excel och i att hantera stora mängder data.
• Erfarenhet av M3/Movex är mycket meriterande.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

 

På Recipharm ger vi dig mycket goda möjligheter och utrymme till att påverka och bidra till utveckling. Vi är stolta över vår produkt och våra medarbetare. Vi vill också att du kan stå för samt dela våra värdeord med oss: Uthållighet, Respekt, Pålitlighet, Entreprenörskap

Kontaktperson för ev frågor kring tjänsten är Johanna Kvist: [email protected]

Vi genomför urval och intervjuer löpande.  Välkommen med din ansökan!

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Driven Controller med intresse för industriell produktion

 

Recipharm Höganäs AB


Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 9000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget, med huvudkontor i Stockholm, omsätter cirka 11 miljarder kronor, och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Sverige, Europa, Indien, USA och Israel.

För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Recipharm Höganäs AB är en av de svenska anläggningarna och tillverkar och packar främst pulverformiga läkemedel i olika typer av påsförpackningar och har idag ca 115 anställda. 

 

Recipharm Höganäs söker en driven Controller med intresse för industriell produktion

Vill du vara med och förstärka vår organisation under pågående expansion?  Vi söker en Site Controller med ansvar för all ekonomisk uppföljning och rapportering. Du kommer att vara en viktig supportfunktion till ledningen på siten och rapporterar dels till Group Finance och dels direkt till VD.

Du behöver tycka det är spännande att ta dig an olika typer av arbetsuppgifter beroende av behovet. Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet.

 

Arbetsuppgifter


• Ansvar för att självständigt driva och genomföra ekonomisk granskning, analys, kontroll, rapportering och uppföljning av resultat i hela tillverkningskedjan inklusive projekt.
• Ansvar för effektiva och tydliga ekonomi och internkontrollprocesser enligt koncernriktlinjer
• Ansvar för genomförande och samordning av budget- och prognosprocesser
• Ansvar för att ta fram produktkalkyler, lönsamhetsberäkningar och underlag för prissättning av produkter och tjänster
• Samverkan med shared-service ekonomifunktion för optimering av lokala processer och koncernprocesser för ekonomisk rapportering
• Ansvar för att tillägna sig BI-verktyg som stödjer processen och de chefer som tar beslut baserat på ekonomisk uppföljning.
• Ansvar för att utföra och rapportera månads- och årsbokslut i samverkan med shared-service ekonomifunktionen

 

Kvalifikationer


• Civilekonom eller motsvarande
• Flerårig erfarenhet av liknande arbetsuppgifter i producerande industri.
• Erfarenhet av komplexa affärssystem i producerande miljö, gärna M3.
• Avancerad användare av analysverktyg tex QlikSense, SAC, Power BI etc
• Det är viktigt att du har samarbetsförmåga, är kommunikativ och jobbar proaktivt med att stödja VD och övriga i ledningen i ekonomiska frågor. Dessutom med förmåga att undersöka och presentera hur verksamheten kan representeras på bästa sätt ur ekonomiskt perspektiv. Samverkan i och kravställning av globala processer och system är också en del av ansvaret.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag ca 110 anställda.

 

Recipharm Höganäs AB söker Provtagare till QC

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet. Vi söker en vikarie som kan börja så snart som möjligt och vikariatet kommer vara t o m 230930 med goda möjligheter för förlängning.

 

Arbetsuppgifter:


• Provtagning av råvaror och förpackningsmaterial
• Kontroll av förpackningsmaterial och färdigprodukt
• Packning och skickning av prover till våra externa samarbetspartners
• Uppdatera och skapa ny dokumentation; såsom instruktioner och föreskrifter
• Vara delaktig i företagets arbete med ständiga förbättringar och avvikelser

 

Dina kvalifikationer

Vi söker en engagerad medarbetare som är hjälpsam och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi förväntar oss att du är positiv, noggrann och strukturerad i ditt arbete. Som person är du nyfiken och har ett naturligt driv och viljan att lära dig nya uppgifter. Du gillar att arbeta både praktiskt och administrativt. Du behärskar det svenska och engelska språket flytande i både tal och skrift. Du har goda kunskaper i Word och Excel.

 

Följande erfarenhet är inte ett krav, men meriterande för tjänsten:


• Eftergymnasial utbildning inom läkemedelsteknik, Biomedicinsk Analytiker eller motsvarande.
• Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustri där det ställs höga krav på hygien, dokumentation och noggrannhet.
• Erfarenhet av att arbeta med elektroniskt dokumenthanteringssystem och affärssystem som t ex SAP.

 

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling.


Vi vill att du söker direkt via vår hemsida www.recipharm.com Vi vill ha din ansökan senast 2022-10-16 Vi jobbar med löpande urval och tjänsten kan bli tillsatt innan ansökningstiden har gått ut.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre