Lediga jobb Meribel Pharma Höganäs AB i Höganäs

Teknisk projektledare till MSAT-teamet
Vår anläggning i Höganäs är specialiserad på tillverkning och packning av pulverformiga läkemedel och granulat. Vi är specialiserade på fyllning av dospåsar och stickförpackningar och erbjuder ett brett utbud av teknologier, inklusive primär- och sekundärförpackning, serialisering och aggregering.

Vi söker en driven och engagerad teknisk projektledare som vill bli en del av vårt MSAT?team. Ett självständigt och kompetent team med breda ansvarsområden och stort tekniskt engagemang. Hos oss arbetar du i en dynamisk miljö där vi hanterar allt från mindre förbättringsåtgärder till omfattande tekniska investeringar. Vi ansvarar för projekt, validering, kvalificering, IT, systemförvaltning och automation, och stöttar samtidigt den dagliga verksamheten när behov uppstår. Samarbetet inom teamet är starkt och präglas av öppenhet och prestigelöshet.

Om rollen
Som teknisk projektledare kommer du att:


• Leda och driva tekniska projekt av varierande omfattning, såsom CAPEX, tekniska förbättringar och större underhållsprojekt.
• Ansvara för projektbudget och säkerställa effektiv resursanvändning.
• Bidra aktivt till företagets tekniska utveckling.
• Driva tekniska utredningar och förstudier.
• Ha löpande kontakt med externa leverantörer och samarbetspartners.
• Stödja produktionen och driva aktiviteter kopplade till ständiga förbättringar.
• Utföra IQ/OQ av utrustning och lokaler i samband med projektarbete.

Vi söker dig som är operativ, nyfiken och nära verksamheten. Du har ett genuint tekniskt intresse och förmåga att se både detaljer och helhet, utan att nödvändigtvis vara en renodlad teknisk specialist.

Kvalifikationer

• Civilingenjörsexamen inom kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande.
• 5–10 års erfarenhet av liknande arbete.
• Erfarenhet av IQ/OQ av utrustning och lokaler.
• Väl dokumenterad erfarenhet av projektledning i reglerad produktionsmiljö.
• Stort tekniskt intresse och god förståelse för tekniska system.
• God förmåga att involvera, samarbeta och kommunicera.
• God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.
• Erfarenhet av tillverkningsprocesser, förpackningsprocesser eller automation (meriterande).
• Erfarenhet av arbete enligt GMP (meriterande).

Personliga egenskaper
Vi tror att du är:


• Kommunikativ och tydlig - skapar trygghet och effektivitet i samarbetet genom att vara öppen, strukturerad och transparent.
• Strukturerad och analytisk - arbetar metodiskt, planerar sitt arbete väl och skapar tydlighet även i komplexa situationer.
• En lagspelare med god samarbetsförmåga - aktivt bidrar till gruppens mål, stöttar sina kollegor och skapar ett positivt samarbetsklimat.
• Självständig och initiativtagande - driver sitt arbete framåt och tar egna initiativ när det behövs och agerar proaktivt.
• Prestigelös och lösningsorienterad - skapar ett effektivt arbetsklimat där fokus ligger på resultat och gemensam framgång.

Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!
Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions.

Vad vi erbjuder dig
Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem.

Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.


• En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
• Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
• En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka.
• Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar.

Låter det här intressant för dig?
Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Emma Årsköld Lind på [email protected]

Urval sker löpande, vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-05-03 Visa mindre

Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast.

Vår anläggning i Höganäs är specialiserad på tillverkning och packning av pulverformiga läkemedel och granulat. Vi är specialiserade på fyllning av dospåsar och stickförpackningar och erbjuder ett brett utbud av teknologier, inklusive primär- och sekundärförpackning, serialisering och aggregering. Här arbetar ca 95 personer. 

 

Till vår site i Höganäs söker vi nu en Valideringsingenjör

Som valideringsingenjör kommer du att ansvara för att leda och genomföra valideringsuppdrag av varierande karaktär, allt från introduktion av en ny produkt, kvalificering av utrustning till validering av datoriserade system. Du är ansvarig för att ta fram valideringsstrategier, dokumentation och tillsammans med tvärfunktionella team säkerställa ett bra genomförande av valideringsuppdrag. Du kommer att, i samverkan med sitens kvalitetsavdelning, bidra till förbättring och utveckling av vår valideringsprocess. Som valideringsingenjör är du även ansvarig för att ta fram den årliga planen för periodisk genomgång för att säkerställa kvalificerad status på samtliga GMP-klassade objekt.

I arbetsuppgifterna ingår att


• Ansvara för valideringsuppdrag inklusive framtagning och genomförande av valideringsstrategier, samt planera, leda och följa upp valideringsaktiviteter
• Utföra olika typer av kvalificeringar/valideringar (utrustning, processer, lokaler, rengöring samt datoriserade system) i nära samarbete med produktion, teknik och kvalitetsavdelning
• Framtagning av valideringsplan, protokoll och rapport. Ansvara för att dokumentera och utvärdera valideringsresultat
• Ansvarig för hantering av avvikelser och förbättringsåtgärder inom ramen för valideringsuppdrag
• Bidra till utveckling och förbättring av valideringsprocessen och valideringsdokumentation
• Ansvarig för att ta fram den årliga planen för den periodiska genomgången och säkerställa genomförande av planen.
• Leda och delta i projekt, både kundprojekt och interna projekt.

Vi söker dig som

har bred erfarenhet från validering och kvalificering inom läkemedelsindustrin. Du har ett starkt kvalitetstänk och fördjupad kunskap inom tillverkningsprocesser. Som person är du analytisk, lösningsorienterad och har förmåga att se detaljer i ett större sammanhang. Du trivs i att jobba tvärfunktionellt, är kommunikativ och strukturerad, och du tar gärna initiativ som leder till förbättrade processer och arbetssätt.

För att kunna axla rollen vill vi att du har en ingenjörsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Tidigare erfarenhet inom process- och produktvalidering, produktformulering alternativt validering av datoriserade system är meriterande. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet inom projektledning och LEAN.

Då koncernspråket på Meribel är engelska och vi jobbar med kunder från olika delar av världen är det viktigt att du talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska.

För att trivas hos oss, förväntar vi att du delar våra värderingar: respekt, förtroende och transparens. Tjänsten är en tillsvidareanställning. Arbetstiden är dagtid med flextid.

 

Bygg en stark framtid tillsammans med oss

På Meribel är vi passionerade över att göra verklig skillnad. Denna passion driver vår stödjande arbetsmiljö, där varje medarbetare får möjlighet att växa. Vi värdesätter våra människor och investerar i deras utveckling, och ser till att de har verktygen och stödet som behövs för att nå sin fulla potential.

Med givande karriärvägar inom vetenskap, affärsutveckling, teknik och drift erbjuder Meribel möjligheten att bidra med dina unika talanger och göra ett meningsfullt avtryck på medicinens framtid.

Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef [email protected]

Vi är organiserade med kollektivavtal hos IKEM. Vill du veta mer om din anställning, rekryteringsprocessen eller lokala förmåner är du välkommen att höra av dig till HRBP [email protected]

Slutligen uppmuntrar vi dig även att ta kontakt med Unionen som finns lokal representerade på vår arbetsplats; [email protected] eller [email protected]

 

Välkommen med din ansökan redan idag, intervjuer och urval pågår löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag som är 2025-11-16.

Vi tar endast emot ansökningar via vår rekryteringsportal. Du kommer dit genom att klicka på länken nedan. Visa mindre